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諾華和賓州大學聯合開發的 CAR-T 細胞免疫療法 Kymriah 已經在美國獲得批准,成爲美國史上首個核准的基因修飾療法。 Kymriah 被核准用於25歲以下復發或難治性急性淋巴細胞白血病患者治療。儘管這些患者基數非常小,但該産品市場潜力有望在2017年底隨著彌漫性大B細胞淋巴瘤上市申請的遞交而得以拓展。

隨著産品質量及其臨床數據促使人們對 biosimilars 與原廠藥一樣好的信心不斷提升, biosimilars 的採用速度有明顯加快的態勢,但仍存在一些挑戰,包括:嚴格的法規要求,對患者和醫生的繼續宣教,原廠藥和 biosimilars 之間的轉換問題,了解競爭對手的動向,以及投資組合的結構等。

學術研究管理者時常需要面臨及解答關於研究績效分析的問題,且管理決策的背後離不開一系列數據資料的支持,InCites 平台新推出的散點圖,可同時進行兩個指標的對比分析,確定分析標的的相對位置,進行戰略規劃。本文結合散點圖及BCG矩陣分析,給出六個常見的學術評鑑分析應用場景,來方便讀者們對於散點圖應用的理解。

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對新進學者而言, peer review 可能相當困難。審稿員的職責是維持出版研究的品質及完整性,不讓社會大眾接收到錯誤與引人誤解的研究發現。在 peer review 中付出努力的過程,可讓審稿員了解編輯想看到的研究成果,了解領域中的研究,學到新的最佳實務作法,進而開始從批判的有利位置檢視自己的研究。

關於生物相似藥的未來發展機會,生物製藥行業從法規面來看已經談論了十多年。如今,隨著市場價值約1000億美元的生物藥,包括多年占據全球暢銷藥首位的復邁 (Humira),將在未來幾年內失去在美國和歐洲的關鍵專利保護;以及僅在美國,到2021年,預計有超過70個生物藥專利將到期,都促使生物相似性藥品的機會比以往任何時候都要更加巨大

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