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截至12月初為止,CDER已經核准了41個新分子實體(NME),還有2個藥物的PDUFA最後期限落在12月。相對去年的20多個,今年算是一個豐收年,已經獲准的41個産品中,有31個是全球首次核准,19個産品獲得了優先審評,13個獲突破性療法認定,17個獲得孤兒藥資格,除生物製品外,只有11個産品是標準審評。

免疫檢查點抑制劑療法旨在阻斷癌細胞逃避免疫系統破壞的通路,隨著新產品不斷地進入開發和現有藥品新適應症的核准上市,該領域的進展持續高速推進,其中最成功的產品通常在核准後很短的時間內就能達到「暢銷藥物」級別。免疫檢查點抑制劑領域,乃至整個癌症免疫治療領域的進展都是極為神速、引人矚目的,而且這些進展都具有巨大的臨床和商業價值。

Cortellis預計,2017年上市的藥物中,有8個將在5年內年銷售額達到暢銷級。其中6個藥物已經以加速審查的形式向FDA提交申請,包括突破性認證(Breakthrough Designation)、優先審查(Priority Review)或快速審查(Fast Track)地位。這8個藥物中,4個是生物藥,4個藥物的適應症是用於癌症,2個是首創新藥(first in class)。