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2013-2017年腫瘤領域交易回顧顯示,這期間的頭3年交易量急劇增加。成長的一個主要驅動力可能是2014年下半年頭兩個免疫檢查點抑制劑 PD1/PD-L1 — 默沙東的 Keytruda (pembrolizumab) 和必治妥施貴寶的 Opdivo (nivolumab) 獲得核准。這造成一波交易的加速,不僅是圍繞其他檢查點抑制劑的交易,還包括與這類藥物聯用時可以提供協同獲益的産品和技術。

諾華和賓州大學聯合開發的 CAR-T 細胞免疫療法 Kymriah 已經在美國獲得批准,成爲美國史上首個核准的基因修飾療法。 Kymriah 被核准用於25歲以下復發或難治性急性淋巴細胞白血病患者治療。儘管這些患者基數非常小,但該産品市場潜力有望在2017年底隨著彌漫性大B細胞淋巴瘤上市申請的遞交而得以拓展。

腫瘤免疫療法 (immuno-oncology) 無疑是當下的熱點之一。腫瘤免疫藥物在2015年的銷售額已經達到25億美金,銷售貢獻主要來自於 Keytruda (pembrolizumab,默沙東) 和 Opdivo (nivolumab,必治妥施貴寶)。根據BioWorld 報導,Tufts Center for the Study of Drug Development 的一份報告,預測腫瘤免疫藥物在2020年銷售額將高達400億美金。